吡啶衍生物的作用与功效

吲哚的衍生物在自然界分布很广,许多天然化合物的结构中都含有吲哚环,有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关,所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。1、Leimgruber-Batcho吲哚合成:首先邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和吡咯烷反应得到烯胺,然后烯胺再发生还原环化,得到吲哚衍生物。2、费歇尔吲哚合成(Fischer吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法...

吲哚的衍生物在自然界分布很广,许多天然化合物的结构中都含有吲哚环,有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关,所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。

1、Leimgruber-Batcho吲哚合成:首先邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和吡咯烷反应得到烯胺,然后烯胺再发生还原环化,得到吲哚衍生物。

2、费歇尔吲哚合成(Fischer吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法,由赫尔曼?埃米尔?费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。目前治疗偏头痛的曲坦类药物中有很多就是通过这个反应制取的。

3、Neni?escu吲哚合成:从苯醌与β-氨基巴豆酸酯合成。

1、4-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。

2、性状:无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。

3、化学性质和吡啶相似。有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合,生成苯亚甲基衍生物。

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