管理员 万通筋骨贴对于治疗腰椎间盘突出有一定的作用，能够消炎镇痛，可以缓解腰部疼痛的病情，但是腰椎间盘突出症的患者需要综合治疗，改正不良的生活姿势，进行腰椎的康复锻炼，可以做理疗，针灸或者按摩治疗，也可以配合硬板床休息，注意腰部保暖。
万通筋骨片这个药物主要的功能，就是有祛风散寒通络止痛的作用，不能除湿热。这个药物主要是治疗各种风湿性的关节炎或者风湿病，肩周炎等疾病的。在服用这个药物期间，一定要注意定期复查肾功能，因为对肾脏有一定的影响。这个药物孕妇是不能服用的，而且高血压、心脏病的患者，也要在医生的指导下使用。
这两年CFDA连续发布了很多修订药品说明书的公告，其中很大部分是针对中成药的，尤其是中成药注射液。
修订这些药品说明书的理由，与其说是“为进一步保障公众用药安全”，不如说是推卸责任！
5月份以来，CFDA官网上有关修订药品说明书的公告有（不保证没有遗漏）：
国家药品监督管理局关于修订万通筋骨片说明书的公告（2018年第58号）?(2018-09-05)
国家药品监督管理局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告（2018年第46号）?(2018-07-19)
国家药品监督管理局关于修订重组人白介素-11注射剂说明书的公告（2018年第44号）?(2018-07-12)
国家药品监督管理局关于修订呋喃唑酮片说明书的公告（2018年第43号）?(2018-07-12)
国家药品监督管理局关于修订清开灵注射剂和注射用益气复脉（冻干）说明书的公告（2018年第42号）?(2018-07-03)
国家药品监督管理局关于修订天麻素注射剂说明书的公告（2018年第35号）?(2018-06-14)
国家药品监督管理局关于修订丹参注射剂说明书的公告（2018年第34号）?(2018-06-12)
国家药品监督管理局关于修订双黄连注射剂说明书的公告（2018年第31号）?(2018-06-11)
国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告(2018年第26号)?(2018-05-29)
国家药品监督管理局关于修订骨康胶囊说明书的公告(2018年第22号)?(2018-05-24)
可见，基本都是有关中成药的，尤其是中成药注射液。
修订基本上都是增加【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】的内容。
比如，这次的万通筋骨片的修订，增加了上市后“用患者作为小白鼠”试出来的不良反应。
并照例，添加了【过敏禁用】和【婴幼儿禁用】。
像这种含有川乌、草乌‘马钱子等剧毒的中成药，之前居然不要求婴幼儿禁用？！
实际上，应该禁用的并不是什么人群，而是所有中成药本身。
大多数中成药上市的时候，国内根本没有建立起上市前临床试验验证制度，其中很多都是原先由各地方批准文号升级成国药准字而来。
即使，后来新上市的品种，同样没有严格的临床对照研究验证其有效性、安全性。
这种乱象，突出表现在所有中成药的【不良反应】【禁忌症】【注意事项】都是“尚不明确”——没有试验，自然不可能发现，也自然“尚不明确”。
前段时间，鸿茅药酒事件闹出那么大动静，有律师书面申请公开有关鸿茅药酒上市前临床试验资料都被驳回。
另一个证据是，这些年来很多人反复强调过的，几十年来，没有一种中成药在欧美闯关成功，被批准作为药物上市。
归根到底，按照国际上通用的临床试验准则进行的双盲对照试验根本不能获得其有效性的证据。
作为药物，没有用，能作为药物用吗？
在国内这么多年一直就是这样在用——很多人口中的临床实践证明其有效性。
这一点已经有很多人讨论过。原因很简单，没有任何临床价值，还会发生大量不良反应，甚至导致很多死亡。
这些不良反应远不是药物不良反应检测报告的那一点。
大量的不良反应和死亡，都不会被上报，而是赔钱私了。
这么说吧，允许大量使用中成药注射液是一种犯罪。
上文列举的说明书修订，涉及中成药注射液的有：血塞通，血栓通，清开灵，益气复脉（冻干），天麻素注射剂，丹参注射剂，双黄连注射剂，柴胡注射液等。
可以说，几乎每一种都“血债累累”。
虽然，所有中成药注射液说明书修订中都要求加上一句【对本品及成分过敏者禁用】，但这完全是废话。
每种中成药都含有几十甚至上百种或已知，或未知的成分，谁能知道对哪一种成分过敏，事先告诉医生他不能用？
凡是知道的，那必然是“已经发生过过敏的”，有的甚至是死里逃生的。
至于【婴幼儿、儿童禁用】，自然是理所应当的。
但是，【婴幼儿、儿童禁用】了，不良反应事件就不会发生了？因为成年人能“扛得动”，就合该继续抗这些毫无用处的所谓药物的不良反应，甚至死亡？
比如，5月份发布修订骨康胶囊说明书的公告(2018年第22号)，修订内容是：
但是，答主随机从网上药店找一份说明书，【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】依旧是尚不明确。
（药店网址）
药监局官微发布的万通筋骨片说明书修订文章，贴的居然是万通筋骨贴的图。
