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仑伐替尼是一种酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的激酶活性，此外仑伐替尼还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体、血小板衍生生长因子受体PDGFRα、KIT和RET。仑伐替尼与依维莫司联合用药体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路，体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用，主要应用于肝细胞癌。

仑伐替尼主要不良反应注意事项有如下几点

1.高血压患者在服用仑伐替尼要，要控制好血压，在仑伐替尼治疗1周后应监测血压，之后两个月内每2周监测一次，其后每月监测一次。

2.蛋白尿的发生，仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告，所以要监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+，则可能需要暂停给药或调整剂量或停药，如果发生肾病综合征，应停用仑伐替尼，肾功能不全谨慎使用仑伐替尼。

3.肝脏毒性，在一项试验中接受仑伐替尼治疗的HCC患者与索拉非尼治疗的患者相比，肝性脑病和肝衰竭的报告频率更高。更严重的肝功能不全的患者和/或基线时更大肝脏肿瘤负荷的患者发生肝性脑病和肝衰竭的风险更高。75岁及以上患者也更频繁发生肝性脑病。在发生疾病进展的患者中报告了大约半数的肝衰竭事件和三分之一的肝性脑病事件。

此外临床实验得出仑伐替尼发生头痛的不良反应发生率大于10%，如果不能耐受者，应该咨询主治医生有没有可对症药物治疗。