紫杉醇主要是通过抑制微管解聚使肿瘤细胞的有丝分裂终止及使肿瘤细胞凋亡,最后导致肿瘤细胞死亡。经研究发现这种作用对于迅速分裂的肿瘤细胞,可以导致肿瘤细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝,抑制细胞分裂和增殖,使肿瘤细胞停止在G2期和M期直到死亡。

骨髓抑制是紫杉醇主要的剂量限制性毒性。中性粒细胞减少作为最重要的造血系统毒性，它具有剂量和时间依赖性，通常也可快速恢复。78%的患者出现贫血（血红蛋白小于11g/dL），16%的患者贫血严重（血红蛋白小于8g/dL）。贫血的发生率与药物剂量和时间之间没有观察到明显相关性。

在普通紫杉醇注射剂治疗前所有的患者均预先接受过药物治疗。在那些严重的过敏反应中，最常见的症状是：呼吸困难、脸红、胸痛、心动过速，还发现有腹痛、四肢疼痛、多汗和高血压。

低血压、心动过缓、晕厥、异常心率、高血压、静脉血栓、心肌梗塞、扩张性心力衰竭、房颤和室上性心动过速。

间质性肺炎、肺纤维化、肺栓塞。同时接受放射治疗的患者还偶有放射性肺炎的报道。

外周神经疾病、癫痫大发作、晕厥、共济失调、脑神经元病、头晕和头痛的报告。

肌痛关节痛发生的频率和严重程度与泰素治疗的剂量或者给药时间没有显著的相关性。60%的治疗患者存在关节痛/肌痛；其中8%的患者症状严重，这一症状通常是一过性的，在泰素治疗后2-3天出现，几天后恢复。

恶心/呕吐、腹泻、黏膜炎、腹泻、小肠梗阻、肠穿孔、胰腺炎、缺血性结肠炎、脱水。

注射部位的红斑、压痛、皮肤变色、浮肿、静脉炎、蜂窝织炎、硬化、皮肤剥脱、坏死、纤维化。

紫杉醇的副作用的大小还与其制剂类型相关，紫杉醇在国内主要有3种剂型，即普通紫杉醇注射剂，紫杉醇脂质体、紫杉醇白蛋白结合型。

紫杉醇由于水溶性较差，需要加入助溶剂聚氧乙烯蓖麻油，而聚氧乙烯蓖麻油极易引起过敏性反应，紫杉醇本身也可引起过敏，故需要使用地塞米松预防过敏。不同剂型的紫杉醇含有的辅料不一致，如紫杉醇白蛋白结合型，则不含聚氧乙烯蓖麻油，其过敏反应的发生率相对较低。

普通紫杉醇注射剂：为了防止发生严重的过敏反应，接受紫杉醇的所有患者应事先进行预防用药，可采用地塞米松20mg口服，通常在用紫杉醇之前12及6小时给予，苯海拉明(或其同类药)50mg在泰素之前30至60分钟静注，以及在注射紫杉醇之前30－60分钟给予静脉注射西米替丁(300mg)或雷尼替丁(50mg)。

紫杉醇脂质体：为预防紫杉醇可能发生的过敏反应，在使用本品前30分钟，请进行以下预处理：静脉注射地塞米松5-10mg；肌肉注射苯海拉明50mg；静脉注射西米替丁300mg。

紫杉醇白蛋白结合型：本药给药前不需给予患者抗过敏药预处理。

紫杉醇白蛋白结合型由于其包括人血白蛋白，较易广泛分布于人体，与普通紫杉醇注射剂、紫杉醇脂质体对比，紫杉醇白蛋白结合型其神经毒性更早出现。

1、与铂化合物联合使用时，应当先用紫杉醇。

2、骨髓抑制是剂量限制性毒性反应。中性白细胞数的低谷时间中位数在第11天。不应用于中性白细胞计数少于1500个/mm3的患者，在紫杉醇治疗期间，应经常地检查血细胞计数。

3、有证据表明在血清总胆固醇＞2倍ULN的患者中，紫杉醇的毒性增强，这些患者使用泰素时要慎重，需要考虑调整剂量。

1、衣藻的鞭毛是单细胞生物的运动器官，它们具有很大的运动能力，并能帮助衣藻前进和追捕猎物。

2、衣藻鞭毛的运动主要受到微管的调控，这些微管通过特殊蛋白相互作用的方式，控制了鞭毛的摆动和运动方向。

3、此外，衣藻的鞭毛也具有感光作用，能够感知光的强度、方向和时间，从而调节细胞的运动和生长。总的来说，衣藻的鞭毛在自身的运动和生存过程中起到了重要的作用。

氟节胺，又称抑芽敏，控梢时间长一些

氟节胺是一种低毒高效的植物生长调节剂，具有接触兼局部内吸的特点。

氟节胺与植物生长点细胞的微管蛋白结合，使得动力分子马达无法运送微管蛋白，丧失聚合作用，控制生长点细胞的分裂速度，促进营养生长向生殖生长转化。

氟节胺主要抑制植株细胞分裂，从而抑制侧芽生长，控制新梢萌发，促使营养向果实提供。

氟节胺对于2厘米以下夏梢有效，不能杀已展叶新梢，安全性较高，也需要春梢老熟，幼果转绿后施药，夏梢萌发前用药可以控梢25天以上。使用浓度为12.5%氟节胺500倍，喷树冠外围即可，不建议和其他药剂一起使用，喷施后一个星期不能使用赤霉素等药剂，20天后可以再喷施一次。